艾乐替尼一线治疗ALK,我们都知道,随着全球肺癌人数的不断增加,治疗肺癌已经成为当前专家们所议论的话题,那么什么药对于治疗肺癌才是最好的了,接下来由海得康艾乐替尼直邮网小编为大家解说一下关于艾乐替尼治疗肺癌的一线治疗。
肺癌患者常见的基因检测突变类型,除了K-ras、EGFR之外,其次是ALk。ALK融合或重排在肺腺癌基因检测突变中占比5%-10%。这部分突变的非小细胞肺腺癌患者可将赛可瑞(克唑替尼)作为一线治疗,有效率74%。2011年,赛可瑞(克唑替尼胶囊)在美国上市,还曾轰动一时。赛可瑞由美国辉瑞公司研发,被证实临床上用于基因检测结果为ALk、ROS1突变的晚期非小细胞肺癌患者取得很好的治疗效果。
但是再好的靶向药,目前都难逃耐药这一大“魔掌”。克唑替尼平均耐药时间是一年左右,在克唑替尼耐药后,可以用的靶向药有色瑞替尼、阿雷替尼、劳拉替尼等。肺癌患者中,发生脑转移的概率较大,尤其对于EGFR、ALk突变的非小细胞肺癌患者。所以对于很多不能放化疗的患者来说,有一种靶向药既能控制肺部肿瘤又能控制脑转移瘤,便是极好的。
克唑替尼几乎不能透过血脑屏障,入脑的效果很差,但是,艾乐替尼(阿雷替尼)的入脑效果很好。而且其对ALk、ROS1突变的晚期非小细胞肺癌患者有效率是克唑替尼的十倍!(不得了~)
2016年ASCO会议上报道了一项研究,艾乐替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展(PFS)显著优于克唑替尼。克唑替尼的中位PFS为10.2个月,而艾乐替尼的中位PFS要大于20.3个月。相比克唑替尼,艾乐替尼使得疾病恶化或死亡风险显著降低66%。
早在之前,艾乐替尼曾在日本临床做过一项46人的试验,其中43名肺癌患者获得客观缓解,客观缓解率达93.5。
艾乐替尼最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀,而克唑替尼还会引起中性粒细胞减少、胃肠道问题和肝功能异常。经研究证实,艾乐替尼的副作用要比克唑替尼小很多。关于耐药时间,大部分肺癌靶向药的中位无进展生存期是一年,但是艾乐替尼居然有25.7个月!另外,根据临床试验的研究报道称,在还没有使用克唑替尼之前,率先使用艾乐替尼与使用克唑替尼之后耐药再使用艾乐替尼相比,中位无进展生存期要更可观。
所以经过对比克唑替尼和艾乐替尼,我们或许可以得出这样一个结论:ALk、ROS1突变的晚期非小细胞肺癌患者无脑转移:一线治疗可使用克唑替尼;ALk、ROS1突变的晚期非小细胞肺癌患者伴脑转移:一线治疗可直接上艾乐替尼
以上就是关于艾乐替尼治疗肺癌的相关信息,那么我们都知道不管多好的药物它都有两面性,如果在用药时不适量的使用,就会出现不良反应,或者有身体不适,小编温馨提示:如果在用药时出现有身体不适或者有不良反应,请及时和医生联系,最后祝愿所有患者都早日康复。
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