艾乐替尼（Alectinib) 发生3至5级不良事件的频率较低

众所周知，艾乐替尼在治疗非小肺癌有着突出的疗效，研究证明，艾乐替尼的毒性比克唑替尼还要小，换句话说艾乐替尼的安全性更好，更为有效。

在17.6个月（crizotinib）和18.6个月（alectinib）的中位随访期间，alectinib组的152例患者中有62例（41％）发生了疾病进展或死亡，而151例的151例患者中有102例（68％）发生了疾病进展或死亡。克唑替尼组。使用艾乐替尼的研究者评估的无进展生存率显着高于克里唑替尼（艾乐替尼的12个月无事件生存率，分别为68.4％[95％置信区间（CI），从61.0到75.9]与48.7％[克唑替尼的比例为95％CI，40.4至56.9]；疾病进展或死亡的危险比为0.47 [95％CI，0.34至0.65]； P <0.001）；未达到艾乐替尼的中位无进展生存期。独立审查委员会评估的无进展生存期的结果与主要终点的结果一致。与依唑替尼组68例（45％）相比，艾来替尼组中共有18例患者（12％）发生中枢神经系统进展（原因特异性危险比为0.16; 95％CI为0.10至0.28; P ＜0.001）。在艾乐替尼组中有126例患者发生反应（缓解率为82.9％; 95％CI为76.0至88.5），在克唑替尼组中有114例患者发生了反应（缓解率为75.5％; 95％CI为67.8至82.1）（P = 0.09）。艾来替尼发生3至5级不良事件的频率较低（41％vs克唑替尼50％）。1）（P = 0.09）。艾来替尼发生3至5级不良事件的频率较低（41％vs克唑替尼50％）。1）（P = 0.09）。艾来替尼发生3至5级不良事件的频率较低（41％vs克唑替尼50％）。

与克唑替尼相比，艾乐替尼在ALK阳性NSCLC的初治中显示出更高的疗效和更低的毒性。如果您需要购买艾乐替尼，可以联系海得康海外医疗进行咨询购买，我们有正规的购药渠道为您提供。

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