艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+肺癌那个胜出？

仿制艾乐替尼价格_艾乐替尼代购直邮_艾乐替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-11-27 分类：艾乐替尼资讯阅读( 1387 ) 评论( 0 )

艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+肺癌那个胜出？ 肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。而治疗肺癌的靶向药也分高下，比如艾乐替尼就干趴老药，有效率超过90%。下面就由海得康艾乐替尼直邮网的小编带大家了解一下吧。

艾乐替尼在2015年被美国批准应用于克唑替尼治疗失败的ALK+非小细胞肺癌，现在有可能成功撼动克唑替尼一线治疗的地位。

据路透社当地时间4月10日消息，药物研究人员初步透露艾乐替尼（Alectnib）与克唑替尼（Crizotinib）一线治疗ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的头对头试验，ALEX的初步结果。消息称，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上，艾乐替尼胜出。

“这是表明艾乐替尼在治疗ALK+非小细胞肺癌患者优于克唑替尼的第二个Ⅲ期临床试验了。艾乐替尼的安全性和之前的试验基本一致，没有预期之外的不良事件发生。”相关药企人员表示。

关于ALEX试验（NCTNCT02075840）的结果，会在即将到来的医学会议上发表，并发给全世界权威的健康机构（其中包括FDA）。FDA在2016年9月批准艾乐替尼的突破性疗法认定，允许其开展既往未接受过ALK抑制剂治疗的ALK+ NSCLC的临床试验。ALEX试验是一个随机、对照、多中心的Ⅲ期临床试验，目的是对比艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+的NSCLC患者的有效性和安全性。

临床试验参与者将会以1:1的比例分为两组，1组接受600mg p.o. bid的艾乐替尼治疗，一组接受250mg p.o. bid的克唑替尼治疗，直至患者病情进展，不能耐受，自愿退出入组或死亡。

主要研究终点为研究者根据RECIST V1.1标准确定的PFS。次要研究终点包括客观缓解率（ORR），中枢神经系统进展时间，和由独立审查委员会确定的PFS，缓解持续时间（DoR），总生存期，恶化时间等，以及药代动力学的一些指标。

以上就是靶向药也分高下：艾乐替尼与克唑替尼效果比拼的相关内容，通过以上的介绍，相信大家对艾乐替尼有了更深一步的了解。艾乐替尼治疗肺癌的效果十分显著，如果有患者朋友想要咨询或购买的话，可以登录海得康的官方网站查询，当然也可以联系海得康，海得康定会为您提供优质的服务。海得康联系电话：400-001-9763。