艾乐替尼荣登非小细胞癌一线治疗

仿制艾乐替尼价格_艾乐替尼代购直邮_艾乐替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-01-25 分类：艾乐替尼资讯阅读( 1390 ) 评论( 0 )

艾乐替尼荣登非小细胞癌一线治疗 ALK基因在肺癌治疗中，地位非常高，携带ALK基因融合的非小细胞肺癌患者可以使用例如克唑替尼等药物，日前，艾乐替尼似乎打败了克唑替尼。快来跟海得康艾乐替尼直邮网小编了解下具体情况。

在非小细胞肺癌的靶向治疗中，ALK 基因一直处于比较重要的地位！携带 ALK 基因融合的非小细胞肺癌患者可以从 ALK 抑制剂中获益，克唑替尼自 2011 年在美国上市后，一直居于 ALK 基因融合阳性非小细胞肺癌一线治疗的霸主地位。

ALK 抑制剂色瑞替尼和阿雷替尼终于在 2017 年相继成功突围 ALK 阳性非小细胞肺癌一线治疗的领地，彻底改变了当前 ALK 阳性非小细胞肺癌的治疗格局。

在今年最近一次更新的《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》（2017.V7）版本中，更是正式确立了阿雷替尼为 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者一线治疗的地位（1 级推荐），而且推荐顺序居然排在了克唑替尼、色瑞替尼之前！

不得不说，阿雷替尼：后来者居上！但这三款ALK 靶向药物究竟有什么不同呢？

克唑替尼分别于 2011 年、2013 年通过 FDA 和 CFDA 批准，用于 ALK 基因融合阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗。PROFILE1014 研究共纳入 343 例 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者，其中分别接受克唑替尼治疗和一线化疗（顺铂 / 卡铂联合培美曲塞）。相比于一线化疗组，克唑替尼组同样显示了较长的无进展生存期 PFS（10.9 个月对比 7.0 个月）和较高的药物缓解率（RR）（74% 对比 45%）。

色瑞替尼于 2014 年被 FDA 批准，用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2017 年 5 月底，FDA 批准色瑞替尼用于 ALK 阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。FDA 的快速审批是基于 Ⅲ 期 ASCEND-4 临床研究的结果，该研究表明未接受过其他治疗的病人接受色瑞替尼治疗后的中位 PFS 为 16.6 个月，而接受化疗的病人的中位 PFS 仅为 8.1 个月。色瑞替尼组的药物缓解率为 73%，高于化疗组的 27%。《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》（2017.V5) 开始推荐色瑞替尼作为 ALK 阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗（证据等级 1）。

阿雷替尼首先于 2014 年在日本上市，用于 ALK 阳性的的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。在 2015 年年底，阿雷替尼被 FDA 批准用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。在 2017 年 ASCO 会议上，阿雷替尼闪耀登场，大放光彩，与克唑替尼一线治疗的头对头的比较研究中，全面碾压了克唑替尼。《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》（2017.V7）版本，正式确立阿雷替尼为 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者一线治疗的地位（证据等级 1），后来者居上。

靶向药属于处方药物，具有一定程度的毒副作用。患者在选药时可考虑医生的建议，服药后如果有什么问题可以及时与海得康取得联系。

艾乐替尼一线治疗肺癌的效果？

艾乐替尼与克唑替尼一线治疗ALK