艾乐替尼是否在国内上市，临床效果如何？

艾乐替尼是否在国内上市，临床效果如何？我们都知道艾乐替尼 Alecensa是一个激酶抑制剂，用于治疗在使用克唑替尼治疗后不能耐受克唑替尼治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。那么就让海得康艾乐替尼直邮网小编为您简单讲述一下艾乐替尼上市情况+临床效果的一些情况。

上市情况

国外上市情况：2015年12月，美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，作为二代ALK+抑制剂，2017年11月7日，美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

中国上市情况：尚未在中国获批上市。

临床效果

根据三期临床试验（代号ALEX）结果，艾乐替尼VS克唑替尼：艾乐替尼组的有效率是82.9%，包括4%的患者肿瘤完全消失；克唑替尼组的有效率75.5%，1%的患者肿瘤完全消失。艾乐替尼组的无进展生存期是25.7个月，克唑替尼组只有10.4个月。

值得注意的是，该项研究发现针对有明确脑部病灶的患者，艾乐替尼的有效率81%，克唑替尼组的有效率只有50%。用药一年之后，艾乐替尼组的脑部进展比例只有9.4%，而克唑替尼组高达41.4%。

不良反应

最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛

以上是小编带给大家关于艾乐替尼上市及临床的简单信息，从上述文章中可以看出艾乐替尼在中国的上市情况并不理想，但是它的疗效还是不错的，若有患者想用此药可向海得康公司咨询。小编在此祝愿患者早日康复，合家欢乐。

艾乐替尼与克唑替尼疗效大比拼

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